İçeriğe atla
Fidia | Homepage

FARMAKOVİJİLANS

Aşağı kaydır

Advers reaksiyon nedir?

İlacın ruhsatlandırılmasından sonra ortaya çıkan şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi, ilacın fayda ve risk oranının sürekli olarak izlenmesine olanak tanıdığı için önemlidir. Her ülkenin, advers reaksiyonların bildirilmesini düzenleyen kendi yasaları vardır. Ürünlerimizden herhangi birine karşı advers reaksiyon geliştirmeniz durumunda, doğru bildirim prosedürünün izlenebilmesi amacıyla, temas hâlinde olduğunuz yerel sağlık personeline başvurmanızı öneririz. Ayrıca ürünlerimizden kaynaklanan bu tür advers reaksiyonları doğrudan Fidia’ya bildirmek isterseniz lütfen sayfanın altındaki formu doldurun.

Bir tıbbi ürüne karşı verilen zararlı ve istenmeyen yanıttır. Advers reaksiyonlar, ürünün hem ruhsat koşullarına uygun hem de bu koşulların dışında kullanılmasından kaynaklanabilir.
Mesleki maruziyet, hamilelik ve emzirme döneminde maruziyet, terapötik etkinin olmaması, aşırı doz, endikasyon dışı kullanım, kötüye kullanım, yanlış kullanım ve tedavi hatası, sahte ürünler, pediatrik ve yaşlı popülasyonda kullanım gibi özel durumlar da farmakovijilansın ilgi alanına girer.
Tıbbi bitki bazlı ürünlerin ve gıda takviyelerinin, tıbbi cihazların, veterinerlik ilaçlarının veya kozmetik ürünlerin kullanımından sonra da şüpheli bir advers reaksiyon bildirilebilir.

Advers reaksiyon nedir?

İlacın ruhsatlandırılmasından sonra ortaya çıkan şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi, ilacın fayda ve risk oranının sürekli olarak izlenmesine olanak tanıdığı için önemlidir. Her ülkenin, advers reaksiyonların bildirilmesini düzenleyen kendi yasaları vardır. Ürünlerimizden herhangi birine karşı advers reaksiyon geliştirmeniz durumunda, doğru bildirim prosedürünün izlenebilmesi amacıyla, temas hâlinde olduğunuz yerel sağlık personeline başvurmanızı öneririz. Ayrıca ürünlerimizden kaynaklanan bu tür advers reaksiyonları doğrudan Fidia’ya bildirmek isterseniz lütfen sayfanın altındaki formu doldurun.

Bir tıbbi ürüne karşı verilen zararlı ve istenmeyen yanıttır. Advers reaksiyonlar, ürünün hem ruhsat koşullarına uygun hem de bu koşulların dışında kullanılmasından kaynaklanabilir.
Mesleki maruziyet, hamilelik ve emzirme döneminde maruziyet, terapötik etkinin olmaması, aşırı doz, endikasyon dışı kullanım, kötüye kullanım, yanlış kullanım ve tedavi hatası, sahte ürünler, pediatrik ve yaşlı popülasyonda kullanım gibi özel durumlar da farmakovijilansın ilgi alanına girer.
Tıbbi bitki bazlı ürünlerin ve gıda takviyelerinin, tıbbi cihazların, veterinerlik ilaçlarının veya kozmetik ürünlerin kullanımından sonra da şüpheli bir advers reaksiyon bildirilebilir.

Advers reaksiyon nedir?

İlacın ruhsatlandırılmasından sonra ortaya çıkan şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi, ilacın fayda ve risk oranının sürekli olarak izlenmesine olanak tanıdığı için önemlidir. Her ülkenin, advers reaksiyonların bildirilmesini düzenleyen kendi yasaları vardır. Ürünlerimizden herhangi birine karşı advers reaksiyon geliştirmeniz durumunda, doğru bildirim prosedürünün izlenebilmesi amacıyla, temas hâlinde olduğunuz yerel sağlık personeline başvurmanızı öneririz. Ayrıca ürünlerimizden kaynaklanan bu tür advers reaksiyonları doğrudan Fidia’ya bildirmek isterseniz lütfen sayfanın altındaki formu doldurun.